一、 本案係依衛生福利部國民健康署委託「台灣癌症登記工作計畫」辦理。
二、 參與「103年度醫院癌症診療品質提升計畫」醫院與原癌症登記長表申報醫院，自102年起所有診斷年新診斷男、女前10癌個案須長表申報外，新增喉癌(C32)亦須採用長表申報。
三、 「100年版台灣癌症登記摘錄手冊」-102年修訂版及「癌症部位特定因子（SSF）編碼手冊」-102年修訂版，業由各醫院惠示意見並依據專家會議討論後修訂完竣，修訂版之附錄有詳細更新說明，提供醫院參考。完整修訂版檔案請逕至台灣癌症登記中心網站下載，網址如下：http://tcr.cph.ntu.edu.tw/main.php?Page=A6。
四、 自103年2月起所有診斷年度個案，均全面採用上述102年修訂版申報。另101診斷年需申報個案請於103年1月27日前依法完成申報。
「100年版台灣癌症登記摘錄手冊/癌症部位特定因子（SSF）編碼手冊」-102年修訂版重要修正摘要如下，詳細內容說明請參考102年修訂版手冊：
1. 自102診斷年起，結直腸癌(C18.0-C20.9)個案其組織型態為high grade dysplasia或severe dysplasia均須申報。
2. 依據WHO histological classification of tumors針對鼻咽癌常見鱗狀細胞癌組織型態編碼申報原則已定義。
3. 新增泌尿系統、GIST、Sarcoma等特殊分級分化系統之編碼原則。
4. 肝癌的alpha-fetoprotein已不可視為實驗室檢查/腫瘤標記之臨床確診方式。
5. 申報醫院若有委託他院執行部分放射治療，應視為申報醫院首次療程的一部份，須整併他院放射治療資料完整申報。
6. SEER*Rx於2013年1月公告將下述六種化學藥物歸類為免疫治療藥物，名稱如下: Alemtuzumab (Campath)、Bevacizumab (Avastin)、Rituximab、Trastuzumab (Herceptin)、Pertuzumab (Perjeta)、Cetuximab (Erbitux)。但因SEER無單獨收錄標靶藥物，而我國癌登有特別收錄此欄位，故上述六種標靶藥物仍繼續登錄於標靶治療欄位中。
7. 子宮體癌新增SSF3「非內膜細胞組織型態混合百分比/ FIGO grade」與膀胱癌新增SSF3「固有肌肉層病理標本」。
8. 頭頸癌SSF1-SSF8納入喉癌(C32)個案申報。
五、 自103年起，預計加入全癌症申報長表的醫院（除「103年度醫院癌症診療品質提升計畫」規定須申報男、女前10癌及新增喉癌個案外，其他短表申報的癌症也預計使用長表申報之醫院），請填妥附件一表格回傳，經癌症登記中心核可後方能進行全癌症長表申報業務。